Liderando o futuro da medicina em doenças raras para pacientes como a Cera.

NOSSOS MEDICAMENTOS APROVADOS NO BRASIL

Crysvita®

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o Crysvita (burosumabe) para o tratamento de hipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH) em pacientes adultos e pediátricos com um ano de idade ou mais e aprovou o Crysvita (burosumabe) para o tratamento da hipofosfatemia relacionada ao FGF23 na osteomalácia induzida por tumor (TIO) associada a tumores que não podem ser integralmente ressecados ou localizados.

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Mepsevii®

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o Mepsevii (vestronidase alfa) para o tratamento da Mucopolissacaridose VII (MPS VII; síndrome de Sly) para pacientes de todas as idades.

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Dojolvi®

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou Dojolvi (tri-heptanoína) como fonte de calorias e ácidos graxos para o tratamento de pacientes pediátricos e adultos com distúrbios de oxidação de ácidos graxos de cadeia longa confirmados molecularmente (LC-FAOD)

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Escritório:

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Farmacovigilância: ultragenyx@primevigilance.com

SAC: productcomplaints@ultragenyx.com

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Na Ultragenyx, nosso objetivo é levar novas terapias para pacientes com graves doenças genéticas raras e ultra-raras que não têm terapias aprovadas para trata-las.

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